生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 坎普他汀
加入收藏 取消收藏

坎普他汀  

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥300mg/mL ）和H2O（100mg/mL超声）-20°C 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： C111061 产品名称： Compstatin CAS: 206645-99-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C66H99N23O17S2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 1550.77 -20℃ 一个月 化学名：  ICVVQDWGHHRCT-NH2 Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water 100mg/mL(64.48mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 0.6448mL 3.2242mL 6.4484mL 5mM 0.1290mL 0.6448mL 1.2897mL 10mM 0.0645mL 0.3224mL 0.6448mL 50mM 0.0129mL 0.0645mL 0.1290mL   生物活性 产品描述 一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂。 靶点 complement component C3  12μM 体外研究 Compstatin与天然C3结合，抑制其被C3转化酶剪切。其结合过程是一种多步骤反应，倾向于与C3b和C3c结合。Compstatin的N端乙酰化能够提高其稳定性，使其免于被酶促降解。Compstatin对人源和灵长类C3具有高度选择性。虽然在狒狒和其他灵长类动物中，Compstatin与C3的结合跟在人类中有类似的相互作用，但是在更低等的哺乳动物如小鼠、大鼠、豚鼠、兔或猪中，compstatin不与C3结合 体内研究 Compstatin在体内能完全抑制肝素/鱼精蛋白诱导的补体激活，而对心率或全身性血管、中心静脉和肺动脉压没有副作用。Compstatin是一种安全有效的补体抑制剂，在临床心脏手术中，具有抑制补体激活的潜力。此外，Compstatin还能作为设计该类口服药物的标准原型。在体外循环模型中，Compstatin抑制C3a和C5a的产生、膜攻击复合物的形成以及中性粒细胞中CD11b的表达。它还能抑制C3/C3片段、PMNs、单核细胞结合到聚合物表面   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 Juvenile baboons (P. anubis) 剂量 17, 21, 34, 38.5, 50, 63.5 mg/kg 给药处理 by bolus injection, infusion, or both
保存条件：-20℃

猜你喜欢