Roluperidone  ≥98%

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包装规格:100mg in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(33.33mg/mL 超声)
产品描述:基本信息 产品编号: R10296 产品名称: Roluperidone CAS: 359625-79-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C22H23FN2O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 366.43 -20℃ 1个月 化学名:  2-((1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)methyl)isoindolin-1-one Solubility (25°C):   体外:   DMSO 30mg/mL (81.87mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.19mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (8.19mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.19mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (8.19mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1mL 工作液为例,取 100μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.82mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7290mL 13.6452mL 27.2903mL 5mM 0.5458mL 2.7290mL 5.4581mL 10mM 0.2729mL 1.3645mL 2.7290mL   生物活性 产品描述 一种新型环酰胺衍生物,对 5-HT2A 和 sigma-2 受体具有高亲和力,Ki 分别为 7.53nM 和 8.19nM。 靶点 5-HT2A Receptor 7.53nM (Ki) Sigma-2 Receptor 8.19nM (Ki) 体外研究 Roluperidone (CYR-101) also shows binding affinity for α1-adrenergic receptors but low or no affinity for muscarinic, cholinergic, and histaminergic receptors. Although Roluperidone (CYR-101) has no affinities for pre- or postsynaptic dopaminergic receptors, it is probable that sigma-2 receptors are implicated in the modulation of dopamine and glutamatergic pathways, as well as in calcium neuronal modulation
保存条件:-20℃