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包装规格：50mg 250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于水（≥50mg/mL ）
产品描述：基本信息 产品编号： P11014 产品名称： Pramipexole dihydrochloride CAS: 104632-25-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C10H17N3S.2HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 284.25 -20℃ 1个月 化学名：  (S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine dihydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 56mg/mL (197.0mM) Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.5180mL 17.5901mL 35.1803mL 5mM 0.7036mL 3.5180mL 7.0361mL 10mM 0.3518mL 1.7590mL 3.5180mL 50mM 0.0704mL 0.3518mL 0.7036mL   生物活性 产品描述 一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2nM、3.9nM、0.5nM、1.3nM。 靶点 D3 receptor(Cell-free) D2L Receptor(Cell-free) D2S Receptor (Cell-free) D4 receptor (Cell-free) 0.5 nM(Ki) 2.2 nM(Ki) 3.9 nM(Ki) 5.1 nM(Ki)   体外研究 Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor,with an IC50 of>50,000nM.Pramipexole dihydrochloride (0.01-10μM;72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size.Pramipexole dihydrochloride attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures, suggests that pramipexole may be cytoprotective to dopamine neurons in tissue culture. 体内研究 Pramipexole dihydrochloride (0.25-1mg/kg;i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals.Pramipexole dihydrochloride improves neurological recovery.Pramipexole dihydrochloride prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Animal Model: Male Wistar rats weighing 250-300g (16-18 weeks old) Dosage: 0.25mg/kg,1mg/kg Administration: Intraperitoneal injection,at 1 hour,6 hours,12 hours,18 hours post-occlusion Result: Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.
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