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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（14.29mg/mL 超声）
产品描述：一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。FRAX597 is a potent and selective inhibitor of the p21-activated kinases. FRAX597 inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas. FRAX597 inhibits the proliferation of NF2-deficient schwannoma cells in culture and displayed potent anti-tumor activity in vivo, impairing schwannoma development in an orthotopic model of NF2. These studies identify a novel class of orally available ATP-competitive Group I PAK inhibitors with significant potential for the treatment of NF2 and other cancers.
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