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包装规格：25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于水（60 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：F10312 产品名称：Foscarnet sodium CAS: 63585-09-1   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： Cna3O5P 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 191.95 -20℃ 一个月 化学名：  Trisodium phosphonoformate;Phosphonoformic acid trisodium salt   Solubility (25°C)   体外 DMSO Insoluble Ethanol Insoluble Water 19mg/mL (98.98mM) 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 5.2097mL 26.0485mL 52.0969mL 5mM 1.0419mL 5.2097mL 10.4194mL 10mM 0.5210mL 2.6048mL 5.2097mL 50mM 0.1042mL 0.5210mL 1.0419mL   生物活性 产品描述 一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。 靶点/IC50 RNA polymerase  reverse transcriptase  DNA polymerase    体外研究 Foscarnet Sodium能够渗透到细胞中，通过抑制病毒DNA合成而抑制病毒复制。Foscarnet Sodium (300μM) 作用于感染HTLV-Ⅲ的H9细胞，抑制95％以上的HTLV-Ⅲ逆转录酶活性。Foscarnet Sodium具有低的细胞毒性，在高浓度时抑制细胞增殖。0.5-1mM Foscarnet Sodium与HeLa细胞或原代人类肺成纤维细胞温育24-48小时，抑制50％DNA合成和/或细胞增殖。Foscarnet Sodium可以与FGF2的肝素结合结构域结合，抑制FGF2诱导的细胞增殖。Foscarnet Sodium (25μM) 处理 HUVEC细胞48小时，降低FGF2诱导的细胞增殖，降低20%。Foscarnet Sodium (0.5-1mM) 处理CAL-62细胞24小时，CAL-62细胞是一种表达FGF2的人类甲状腺未分化癌细胞系，降低将近80%细胞增殖。   体内研究 Foscarnet Sodium有效治疗感染病毒疾病的动物，如皮肤感染，疱疹性角膜炎，生殖器感染，或全身和去大脑内的感染。例如，病毒接种48小时后开始，30μL Foscarnet Sodium (100mM)局部滴旋，持续4天，接种HSV-1菌株C42后，累积分减少70％以上。Foscarnet Sodium (20 mg/kg)作为气雾剂给药感染小鼠巨细胞病毒（CMV）的小鼠，引起肺部滴度降低60％。 特征     推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： 逆转录酶检测 在含 50mM Tris-HCl (pH 7.5), 5mM DTT, 100mM KCl, 0.01% Triton X-100 或 NP40, 10μg/ml (dT)15.(A)n（作为模板引物）和 [3H] 脱氧胸苷三磷酸的反应混合物(50 μL)中进行逆转录酶检测实验。反应混合物在37°C下温育1小时，然后加入50μg酵母 tRNA 和含1mM焦磷酸钠 2ml 10%三氯乙酸溶液终止反应。样品在过滤器上过滤，使用5% TCA溶液洗涤 5 次，然后再使用2 ml 70%乙醇洗涤。烘干过滤器，加入闪烁液，测定放射性。   细胞实验:   细胞系 人类甲状腺未分化癌细胞系，CAL-62细胞 浓度 0-1.5mM 处理时间 48小时 方法 CAL-62 细胞按每孔8×103个细胞接种在96孔板中，孔中含 100μL DMEM，培养 24小时。使用有或无Foscarnet的新鲜DMEM置换培养基。温育48小时后，加入20μL CellTiter 96AQ 溶液，再温育2-4小时。在492nm处测定吸光值而量化甲臜产物。   动物实验:   动物模型 背上感染皮肤HSV-1的豚鼠 剂量 5mM 给药处理 病毒接种48小时后开始，在12小时的时间间隔30μL Foscarnet Sodium局部滴旋，一共处理14天
保存条件：室温

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