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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol hemisulfate 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol hemisulfate 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。
溶解性：溶于DMSO（2 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month （sealed storage, away from moisture）
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (347.05 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：β adrenergic receptor
体外研究：Salbutamol (16 μM; 24 h) hemisulfate 在胃癌细胞中通过 ERK (细胞外信号调节激酶) 磷酸化显著诱导 EMT、迁移和侵袭。
体内研究：Salbutamol (5 mg/kg; 口服; 2 周) hemisulfate 可增加胃癌裸鼠的肿瘤生长能力。 Salbutamol (6 mg/kg; 口服; 4 周) hemisulfate 对 Streptozotocin诱导的糖尿病大鼠骨骼肌萎缩具有显著的保护作用。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: MGC803, SGC7901 Concentration: 16 μM Incubation Time: 24 h Result: Increased β2-AR and ERK levels.Increased β2-AR and ERK levels. Upregulated mesenchymal markers, CDH2 (N-cadherin) and Snail expression, and decreased the expression of epithelial marker CDH1 (E-cadherin). Upregulated mesenchymal markers, CDH2 (N-cadherin) and Snail expression, and decreased the expression of epithelial marker CDH1 (E-cadherin).
动物实验：Animal Model: Streptozotocin induced diabetic rats Dosage: 6 mg/kg Administration: Oral administration (p.o.); 4 weeks Result: Enhanced muscle grip strength, coordination, and antioxidant levels. Reduced proinflammatory markers and oxidative stress. Reduced serum muscle biomarkers. Increased testosterone, restored lipidemic levels, and improved muscle cellular architecture.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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