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RIPK1-IN-7  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（62.5 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：R10250 产品名称：RIPK1-IN-7 CAS: 2300982-44-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C25H22F3N5O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 481.47 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0770mL 10.3849mL 20.7697mL 5mM 0.4154mL 2.0770mL 4.1539mL 10mM 0.2077mL 1.0385mL 2.0770mL   生物活性 产品描述 是受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4nM，IC50 值为 11nM。RIPK1-IN-7 在 实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。 靶点/IC50 IC50: 11nM (RIPK1)Kd: 4nM (RIPK1) 体外研究 RIPK1-IN-7 shows potent cell protection effect in the TSZ-induced HT29 cell necroptosis model with an EC50 of 2nM.RIPK1-IN-7 displays considerable activity against several other kinases, such as Flt4, TrkA, TrkB, TrkC, Axl, HRI, Mer, and MAP4K5 with IC50s of 20, 26, 8, 7, 35, 26, 29, and 27nM, respectively.
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