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E 2012  ≥95%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： E10286  产品名称： E 2012 CAS: 870843-42-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C25H26FN3O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 419.49 -20℃ 1个月 化学名：  (S,E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one;E-2012 Solubility (25°C)：   体外:   DMSO ≥ 50 mg/mL (119.19mM) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: 2.5 mg/mL (5.96mM); Clear solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL (5.96mM) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5 mg/mL (5.96mM); Clear solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL (5.96mM) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.96mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.96mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3838mL 11.9192mL 23.8385mL 5mM 0.4768mL 2.3838mL 4.7677mL 10mM 0.2384mL 1.1919mL 2.3838mL   生物活性 产品描述 一种有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。 靶点 γ-secretase 体外研究 E2012 has concentration-dependent inhibitory effects on cholesterol biosynthesis in primary culture of rat hepatocytes and HepG2 cells with IC50s of 11.0, and 15.1nM, respectively 体内研究 In vivo lenticular concentration of E 2012 after 13-week repeated dose with cataract was well above those where inhibition is observed in vitro. E 2012 induces cataract in the rat by inhibiting DHCR24 at the final step of cholesterol synthesis with associated elevation in desmosterol within the lens, preceded by desmosterol changes that would serve as a predictive safety biomarker for lenticular opacity.
保存条件：-20℃

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