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卡泊三醇一水合物  ≥98%

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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物，可作用于银屑病。
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light, stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 5 mg/mL (11.61 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.61 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.61 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 7、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (5.81 mM); 悬浊液; 超声助溶 8、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：vitamin D receptor
体外研究：当 NHEK 细胞未被 IL-17A 或 IL-22 刺激时，Calcipotriol 会轻微增强 (0.2 nM) IL-8 mRNA 表达或没有作用 (2 -20 nM)。添加 IL-17A 和 IL-22 显著增加了IL-8的 mRNA 表达，证实了我们之前的研究。这种增强的 IL-8 mRNA 表达被 2、20 和 40 nM 的 Calcipotriol monohydrate 以剂量依赖性方式抑制。 用药物处理自然杀伤 (NK) 细胞可调节其 NK 细胞毒性受体或 KIR 的表达。人 NK 细胞用 100、10 或 1 ng/mL 的 1，25(OH)2D3、Calcipotriol monohydrate 或 FTY720 预处理 4 小时。3 种浓度的1，25 (OH)2D3、Calcipotriol monohydrate 和 FTY720 均显著上调孵育 4 h 后 NK 细胞表面 NKp30 的表达。
体内研究：每个组的 32 只动物中有一只死亡，除了双氯芬酸加 DFMO 加 Calcipotriol monohydrate 组，所有动物都存活下来。生存在各组之间平均分配。与安慰剂相比 (线性回归模型)，双氯芬酸加 Calcipotriol monohydrate 和双氯芬酸加 DFMO 加 Calcipotriol monohydrate 处理组的体重增加显著较小。
保存条件：2-8℃ 充氮保存
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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