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包装规格：10mg 50mg 250mg in glass bottle
产品简介：一种强效hERG钾通道阻断剂,IC50:0.9nM。
溶解性：DMSO :125 mg/mL(272.59 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (13.63 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (13.63 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：H1 Receptor
体内研究：Astemizole (po，10 和 30 mg/kg) 和 (iv，1 和 3 mg/kg) 对呼吸率、心率和血压无影响，即使在30 mg/kg和3 mg/kg的高剂量下，对雄性普通狨猴的体温和运动能力也无影响。 但 Astemizole 在 30 mg/kg (po) 和 1 mg/kg (iv) 时可延长 QT 间期并诱发室性早搏。 Astemizole (po、3 和 30 mg/kg) 在剂量为 3 mg/kg 时，室性率、QT 间期和 QTcF 的给药前控制值 (C) 分别为 31 次/分钟、319 ms 和 256，而这些分别为 31 次/分钟、331 ms 和 270 在小鼠中分别以 30 mg/kg 的剂量给药。 此外，剂量为 30 mg/kg (po) 的 Astemizole 可能通过抑制 hERG K+ 通道引起尖端扭曲性室性心动过速。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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