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LY2409881 trihydrochloride  ≥98%

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： L10239 产品名称： LY2409881 trihydrochloride CAS: 946518-60-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C24H32Cl4N6Os 溶于液体 -80℃ 四年 分子量： 594.40     化学名：  2-(5-chloro-2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino)pyrimidin-4-yl)-N-cyclopropylbenzo[b]thiophene-4-carboxamide trihydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100mg/mL warmed with 50ºC water bath (168.22mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 2%DMSO+30%PEG 300+5%Tween 80+ddH2O 5mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.6823mL 8.4114mL 16.8228mL 5mM 0.3365mL 1.6823mL 3.3646mL 10mM 0.1682mL 0.8411mL 1.6823mL 50mM 0.0336mL 0.1682mL 0.3365mL   生物活性 产品描述 一种选择性的IκB激酶β(IKK2)抑制剂。 靶点 IKK2 30nM   体外研究 LY2409881可抑制激活的NF-ƘB，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞中，引起浓度和时间依赖性的细胞生长抑制和细胞凋亡。在卵巢癌SKOV3细胞株中，LY2409881表现出中等毒性。在SUDHL2细胞中，LY2409881可协同阿霉素和环磷酰胺抑制细胞生长，但在LY1细胞中没有协同作用。在SUDHL22和LY1细胞中，LY2409881可协同组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂romidepsin抑制细胞生长。 体内研究 在SCID-beige移植瘤小鼠模型中，LY2409881（50、100和200mg/kg，腹腔注射）可显著抑制肿瘤生长。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 OCI-LY10 浓度 25μM 处理时间 ~72h 方法 细胞毒性是根据说明书使用荧光试剂盒来检测的。在96孔板中，每组做三个平行实验。经样品处理24、48和72小时后。细胞毒性由与未处理细胞组的活细胞降低百分比来表示。使用CalcuSyn Version 2.0软件计算IC50值。   动物实验:   动物模型 SCID-beige移植瘤小鼠模型 剂量 100mg/kg 给药处理 腹腔注射
保存条件：-20℃

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