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BML-210  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
溶解性：溶于DMSO(≥30mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HDAC4:MEF2
体外研究：BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞的增殖和生长。 BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 导致 NB4 细胞在 S 期的比例降低，G0/G1 期的比例增加。 BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 在 20μM 时对NB4细胞产生细胞毒性作用。BML-210 以 10μM 剂量可以诱导凋亡细胞死亡。 BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞中 HDAC 的表达和活性。 BML-210 不降低 HDAC4-VP16 的表达。
体内研究：BML-210 (20 mg/kg; 腹腔给药; 每周 3 次，持续两周) 显着抑制肿瘤生长和重量。BML-210 对免疫缺陷裸鼠 (Nu/J) 的肿瘤生长和体重没有影响。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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