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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂，UF010 对癌细胞具有细胞毒性，并减轻海马的神经炎症，可用于神经系统疾病的研究。
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/mL)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HDAC1：1.42 μM ()；HDAC2：0.32 μM (IC50)；HDAC3：256.7 nM (IC50)；HDAC6：18.93 μM (IC50)；HDAC8：3.97 μM (IC50)；IL-6；
体外研究：UF010 (500 nM, 4 days) 导致杆状细胞产量显著减少，同时 Müller 细胞增加。 UF010 (10-100 μM, 72 h) 对 B16F10 细胞、MCF-7 细胞、A549 细胞、4T1 细胞、HEK-293 细胞和 HCEC 细胞有细胞毒性。
体内研究：UF010 (15 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 对术后认知功能障碍 (POCD) 小鼠海马神经元具有显著的炎症调节作用。 UF010 (15 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 在 4T1-Luc 荷瘤小鼠模型中具有抗肿瘤治疗作用。
细胞实验：Cell Cytotoxicity Assay  Cell Line: B16F10 cells, MCF-7 cells, A549 cells, 4T1 cells, HEK-293 cells and HCEC cells Concentration: 10 μM, 100 μM Incubation Time: 72 h Result: Showed IC50 values of 2.41 μM for B16F10 cells, 20.81 μM for A549 cells, 17.93 μM for MCF-7 cells, 8.40 μM for 4T1 cells, 98.52 μM for HEK-293 cells, 95.4 μM for HCEC cells.
动物实验：Animal Model: postoperative cognitive dysfunction (POCD) mice Dosage: 15 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.) Result: Weakened the infiltration of CD4+ T cells and NK cells in hippocampal tissues. Reduced inflammatory parameters in serum and hippocampal tissues, such as interleukin 6 (IL-6), C-reactive protein (CRP), and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) levels. Activated the NF-κB/p65, JAK/STAT and TLR/MyD88 pathways. Animal Model: 4T1-Luc tumor-bearing mouse model Dosage: 15 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.) Result: Inhibited the tumor growth rate percentage to 55.56, 38.36, 39.52% at days 7, 14, and 21. Induced high levels of ROS generation, causing apoptosis-mediated tumor cell death.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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