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NCH-51  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：N10157  产品名称：NCH-51 CAS: 848354-66-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H26N2O2S2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 390.56 -20℃ 一个月 化学名：  S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate   Solubility (25°C)   体外 DMSO  ≥100mg/mL (256.04mM) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5604mL 12.8021mL 25.6043mL 5mM 0.5121mL 2.5604mL 5.1209mL 10mM 0.2560mL 1.2802mL 2.5604mL 生物活性 产品描述 一种HDAC抑制剂,抑制多种肿瘤细胞体外生长,EC50=1.1-9.1μM。 靶点/IC50 HDAC1 48nM (IC50) HDAC4 32nM (IC50) HDAC6 41nM (IC50)   体外研究 PTACH (compound 51) treatment elevates the levels of acetylated histone H4 and p21WAF1/CIP1 in a dose-dependent manner.In cancer cell growth inhibition assay, PTACH (compound 51) shows strong activity. PTACH inhibits various cancer cells with EC50 values of 2.3μM, 9.1μM, 3.0μM, 2.6μM, 1.1μM, 4.5μM, 2.4μM, 5.0μM, and 4.5μM for MDA-MB-231, SNB-78, HCT116,NCI-H226, LOX-IMVI, SK-OV-3, RXF-631L, St-4, and DU-145 cells, respectively. PTACH (NCH-51) augments the HIV-1 production in latently infected OM10.1 cells and such reactivation is associated with a loss of HDAC1 occupancy and subsequent hyperacetylation of histones in nuc-1 at the HIV-1 promoter. Western Blot Analysis Cell Line: Incubation Time: Concentration: 1μM, 5μM, 25μM Incubation Time: 8 hours Incubation Time: Gave rise to elevated and dose-dependent levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 .
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