Malonoben  ≥98%(HPLC)

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

库存{{model.attbuying.number}}
包装规格:50mg 100mg in glass bottle
产品简介:是PDGFR 抑制剂,是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。
溶解性:溶于DMSO(≥100mg/mL)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 5 mg/mL (17.71 mM); 悬浊液; 超声助溶 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:PDGFR:0.5 μM;EGFR:460 μM
体外研究:Tyrphostin A9 抑制 TNF 诱导的 pyk2 酪氨酸磷酸化,而不阻断细胞的杀菌活性。 Tyrphostin A9 是一种 PDGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 (IC50= 500 nM)。 最近的研究结果表明,通过 PDGF 受体酪氨酸激酶发出的信号对于平滑肌细胞从收缩表型到合成表型的转变不是必需的。 另一方面,这些酶显然在控制细胞内膜运输和细胞分裂方面发挥着重要作用。
激酶实验:结合实验: 细胞按1 mL 2×107个的密度溶解在冷的溶解缓冲液(50 mM Hepes buffer, pH 7.6, 1% Triton X-100, 150 mM NaCl, 5 mM EGTA, 1 mM PMSF, 50 pg/mL 抑肽酶, 25 mM Benzamidine, 5 pg/mL Leupeptin, 及10 kg/mL大豆胰蛋白酶抑制剂) ,在4°C下融解 20分钟。在1×107g转速下离心30分钟,将上清液上样到WGA-琼脂糖柱,在4°C下振荡2小时。除去未被吸收的物质,使用HTN缓冲液(50 mM Hepes, pH 7.6, 0.1% Triton X-100, 150 mM NaCl)洗涤树脂两次,再使用含1M NaCl的HTN缓冲液洗涤两次,然后再使用HTNG 缓冲液(50 mM Hepes, pH 7.6, 0.1% Triton X-100, 150 mM NaCl, 和 10%甘油)洗涤两次。使用含0.5 M NADG的HTNG缓冲液分批洗脱EGF受体。被洗脱的物质在-70°C下等分储存,然后使用TMTNG缓冲液(50 mM Tris-Mes 缓冲液, pH 7.6, 0.1% Triton X-100,150 mM NaCl,10%甘油)稀释。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。