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包装规格：5g 25g 100g in poly bottle
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/mL)和乙醇，微溶于水。
产品描述：基本信息 产品编号： O10110 产品名称： Omeprazole CAS: 73590-58-6   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C17H19N3O3S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 345.42 -20℃ 1个月 化学名：  Antra;Losec;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 69mg/mL (199.75mM) Ethanol 13mg/mL (37.63mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O 5mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8950mL 14.4751mL 28.9503mL 5mM 0.5790mL 2.8950mL 5.7901mL 10mM 0.2895mL 1.4475mL 2.8950mL   生物活性 产品描述 一种质子泵抑制剂，可以阻止胃酸的释放。 靶点 Proton pump H(+)-K(+)-ATPase  体外研究 Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达，然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中，Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件，诱导报告基因转录。在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中，Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速，强烈的作用，作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。培育30分钟后，Omeprazole显著抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。在体外，Omeprazole降低破骨细胞活化，但增加成骨细胞的活化，一定程度上引起骨硬化病样作用。 体内研究 Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase，从而增强退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞消除，并引起顶骨前细胞产生增加。在兔子体内，Omeprazole短暂改变壁细胞的动力学特征，使他们提早死亡，并快速生长。
保存条件：室温

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