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伊托必利盐酸盐  ≥98%(HPLC)

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熔点：溶于水(≥48mg/mL)
包装规格：5g 25g 100g 500g in poly bottle
产品描述：基本信息 产品编号： I90001 产品名称： Itopride hydrochloride CAS: 122892-31-3   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C20H26N2O4.HCl 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 394.89 -20℃ 一个月 化学名：  Benzamide, N-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-3,4-dimethoxy-, hydrochloride (1:1) Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 78 mg/mL (197.52mM) Water 78 mg/mL (197.52mM) Ethanol 38 mg/mL (96.22mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.33mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5324mL 12.6618mL 25.3235mL 5mM 0.5065mL 2.5324mL 5.0647mL 10mM 0.2532mL 1.2662mL 2.5324mL 50mM 0.0506mL 0.2532mL 0.5065mL   生物活性 产品描述 一种AChE(乙酰胆碱酯酶)抑制剂和D2DR抑制剂。 靶点 dopamine D2-receptor  AChE    2.04μM 体外研究 Itopride hydrochloride has prokinetic effects on both the ileum and colon, which are regulated through inhibitory effects on AChE and antagonistic effects on dopamine D2 receptor. Itopride hydrochloride (0.1 nM-1μM) significantly accelerats the propagation velocity of the peristalsis in ex guinea pig ileum 体内研究 Itopride hydrochloride (30 mg/kg; p.o.) significantly accelerates gastric emptying compared with the vehicle group. Itopride hydrochloride (30 mg/kg; p.o.) displays Cmax of 358 ‰, T1/2 of 24.9 min Animal Model: Male ddY-strain mice (23.7-28.5 g) Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg Administration: Oral administration Result: Accelerated gastric emptying at 30 mg/kg dose.   Animal Model: Male ddY-strain mice (23.7-28.5 g) Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Oral administration Result: Cmax (358 ‰), T1/2 (24.9 min) at 30 mg/kg dose
保存条件：2-8℃

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