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分子式
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数量

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包装规格:100mg 1g 5g 10g in glass bottle
产品简介:一种选择性的 5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL 加热)
储备液保存:-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 10 mg/mL (42.32 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 10 mg/mL (42.32 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 10 mg/mL (42.32 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 50% PEG300→50% Saline Solubility: 5 mg/mL (21.16 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:5-LOX
体外研究:在抗 CD3 处理的细胞中,随着孵育时间的增加,zileuton 处理和未处理的细胞中的IL-2 水平均有所下降。Zileuton 可能通过抑制 5-脂氧合酶,从而降低白三烯 B4 的产生(白三烯B4 是IL-2 的诱导因子),进而减少 IL-2 水平。
体内研究:在接受 Zileuton(5 mg/kg,口服)治疗的缺血再灌注(I/R)大鼠中,Zileuton 降低NF-κB 表达的效果在 COX 抑制剂存在下没有显著变化,该组显示出明显较低的 NF-κB 染色水平。给予I/R 大鼠的 Zileuton(5 mg/kg,口服)治疗显著降低了凋亡指数。Zileuton 对 I/R 组血清TNF-α水平的增加没有显著影响。Zileuton(1200 mg/kg)抑制 APC Δ468 大鼠结肠和小肠中的息肉形成。Zileuton 处理抑制了息肉中非上皮细胞的增殖率,并增加了息肉中的凋亡率。在 Zileuton 处理的细胞中,无论是在小肠还是结肠,凋亡细胞的数量显著增加。降低的增殖率可能显著有助于减少 Zileuton 喂养的APC Δ468 小鼠在小肠和结肠中的息肉发生。
保存条件:室温
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。