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ML385 促销 文献数量：1  ≥98%(HPLC)

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包装规格：1mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： M10268  产品名称： ML385 CAS: 846557-71-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C29H25N3O4S 溶于液体 -20℃ 一个月 分子量： 511.59     化学名：  N-[4-[2,3-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-1H-indol-5-yl]-5-methyl-2-thiazolyl]-1,3-benzodioxole-5-acetamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 50mg/mL warmed with 50ºC water bath (97.73mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.9547mL 9.7735mL 19.5469mL 5mM 0.3909mL 1.9547mL 3.9094mL 10mM 0.1955mL 0.9773mL 1.9547mL 50mM 0.0391mL 0.1955mL 0.3909mL   生物活性 产品描述 一种特异的NRF2抑制剂，IC50:1.9μM。 靶点 Ferroptosis Nrf2   1.9μM   体外研究 ML385可直接与NRF2蛋白相互作用，它与NRF2的Neh1结合区域结合，因而阻止NRF2-MAFG复合体与启动子ARE序列的结合、减少转录活性。在肺癌细胞中，ML385靶向NRF2信号，选择性地影响了细胞的集落形成能力和生长，NRF2获得功能。 体内研究 在NSCLC模型（皮下和原位）中，ML385单药给药和与carboplatin组合给药都可发挥抗肿瘤活性。在CD-1小鼠中检测其药代动力学参数，腹腔注射的ML385（30mg/kg）半衰期为2.82h。ML385可减轻胰腺损伤。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 A549细胞 浓度 5μM 处理时间 24,48和72h   动物实验:   动物模型 雄性CD-1小鼠 剂量 30mg/kg 给药处理 i.p.
保存条件：-20℃

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