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熔点：239-241°C
包装规格：1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(>25mg/ml)、乙醇(≥2mg/ml)和DMSO(20mg/mL)。
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） 4、请依序添加每种溶剂： 10% Tween-80 in PBS Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Cereblon
体外研究：Thalidomide 具有免疫调节、抗炎和抗血管生成的癌症特性，靶向 cereblon (CRBN)，这是 cuLlin-4 E3 泛素连接酶复合物 CuL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 为~250 nM。 Thalidomide (50 μg/mL) 增强 Icotinib 对 PC9 和 A549 细胞增殖的抗肿瘤活性，这种作用与细胞凋亡和细胞迁移相关。此外，Thalidomide 和 Icotinib 抑制 PC9 细胞中的 EGFR 和 VEGF-R2 通路。
体内研究：Thalidomide (100 mg/kg，口服) 抑制胶原蛋白沉积，下调 α-SMA 和胶原蛋白 I 的 mRNA 表达水平，并显著降低 RILF 小鼠的促炎细胞因子。Thalidomide 通过抑制 ROS 和下调依赖于 Nrf2 状态的 TGF-β/Smad 通路来减轻 RILF。 Thalidomide (200 mg/kg，口服) 联合 Icotinib 对荷瘤 PC9 细胞的裸鼠表现出协同抗肿瘤作用，抑制肿瘤生长并促进肿瘤死亡。
产品描述：一种具有免疫调节和抗血管生成活性的TNF-α（肿瘤坏死因子-α）生物合成的选择性抑制剂。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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