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CH-223191 热销  ≥98%(HPLC)

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产品简介：一种有效的特异性芳基烃受体（AHR）拮抗剂,IC50:30nM。
溶解性：溶于DMSO(≥20mg/mL)。
储备液保存：该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.99 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 2 mg/mL (6.00 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：CH-223191（0.1-10 μM；预处理 1 小时）抑制 TCDD 引起的细胞色素 P450 1A1 mRNA 表达呈剂量依赖性。 CH-223191（0.1-10 μM；预处理 1 小时）会导致浓度依赖性抑制 TCDD 诱导的细胞色素 P450 酶活性。
体内研究：CH-223191（10 mg/kg；每天一次；25 天）可抑制肝脏细胞色素 P450 1A1 表达和肝细胞内脂肪含量，降低 TCDD 治疗小鼠的 AST 和 ALT 活性。
细胞实验：RT-PCR Cell Line: HepG2 cells Concentration: 0.1-10 μM Incubation Time: 1 hour Result: Caused inhibition of TCDD-induced cytochrome P450 mRNA expression. Western Blot Analysis Cell Line: HepG2 cells Concentration: 0.1-10 μM Incubation Time: 1 hour Result: Decreased TCDD-caused cytochrome P450 1A1 protein Treatment.
动物实验：Animal Model: Male ICR mice (6 weeks old) Dosage: 10 mg/kg Administration: 10 mg/kg; once a day; 25 days Result: Prevented TCDD-elicited cytochrome P450 induction, liver toxicity, and wasting syndrome in mice.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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