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SC79 文献数量：1  ≥97% (NMR)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(20 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： S10039 产品名称： SC79 CAS: 305834-79-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C17H17ClN2O5 溶于液体 -80℃ 四年 分子量： 364.78     化学名：  2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic acid ethyl ester Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 72mg/mL (197.37mM) Ethanol 72mg/mL warmed with 50ºC water bath (197.37mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 2% DMSO+corn oil 5mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7414mL 13.7069mL 27.4138mL 5mM 0.5483mL 2.7414mL 5.4828mL 10mM 0.2741mL 1.3707mL 2.7414mL 50mM 0.0548mL 0.2741mL 0.5483mL   生物活性 产品描述 一种能脑渗透的Akt磷酸化激活剂。 靶点 Akt  体外研究 SC79抑制PHAKTM/sub>-GFP血浆膜转位，并增强三个Akt亚型在HEK293，HeLa，HL60，NB4，和HsSulton (B细胞)细胞中的磷酸化。SC79降低神经兴奋毒性，并防止中风诱导的神经元死亡。SC79恢复BRAT1敲除细胞的增殖，并减少MitoSox阳性细胞线粒体中超氧化物的产生。 体内研究 在永久性局部脑缺血小鼠模型中，SC79 (0.04mg/g,i.p.)能够使细胞质中Akt活化，并重现Akt信号的初级细胞功能，从而增加神经元的存活。   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： Akt细胞质磷酸化 Hela细胞血清饥饿1小时，并用IGF(100ng/mL)或SC79(4μg/mL)处理30分钟。将细胞在裂解缓冲液中裂解，缓冲液包含250mM蔗糖，20mM HEPES，10mM KCl，1.5mM MgCl2，1mM EDTA，1mM EGTA，并用蛋白酶抑制剂进行增补。细胞通过25G针头几次，并在冰上保持20分钟。这时候取走所有的细胞裂解物。细胞裂解物以100,000g离心30分钟。上层清液以胞质组分收集。沉淀用裂解缓冲液洗涤，代表细胞膜组分。总细胞裂解物，胞质和细胞膜组分用SDS-PAGE溶解，并通过免疫印迹分析磷酸-Akt (S473)，总Akt，微管蛋白(细胞质标记物)和Orai1(细胞膜标记物)。   细胞实验:   细胞系 HsSultan和NB4细胞 浓度 8μg/mL 处理时间 24h 方法 HsSultan或NB4细胞(2.5×105)接种在24孔板的500μL无酚红RPMI培养基中，用10% FBS进行增补。培育24小时后，将各个化合物(8µg/mL)加入，培养过夜(16–20h)。将50µL MTT溶液(5mg/mL溶于PBS)接入每孔中。培育2小时后，紫色甲臜晶体通过直接加入500μL异丙醇和0.1 M HCl到每个孔中溶解。通过离心分离清除细胞碎片后，在570nm下测量吸光度。   动物实验:   动物模型 永久性局部脑缺血小鼠模型 剂量 0.04mg/g 给药处理 i.p.
保存条件：-20℃

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