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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(>10mg/mL )
产品描述：一种有效的选择性的PPARγ抑制剂，IC50：1 nM，比作用于PPARα和PPARδ选择性高约800倍。T0070907 was identified as a potent and selective PPARgamma antagonist. With an apparent binding affinity (concentration at 50% inhibition of [(3)H]rosiglitazone binding or IC(50)) of 1 nm, T0070907 covalently modifies PPARgamma on cysteine 313 in helix 3 of human PPARgamma2. T0070907 blocked PPARgamma function in both cell-based reporter gene and adipocyte differentiation assays. T0070907 is a novel tool for the study of PPARgamma/RXRalpha heterodimer function.
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