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熔点：>240 °C
沸点：574.1±50.0 °C(Predicted)
密度：1.257g/ml
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 250mg in glass bottle
产品简介：一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。
溶解性：≥37.4 mg/mL in DMSO insoluble in H2O ≥10.97 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Adarotene 在大量人类肿瘤细胞系中引起剂量依赖性生长抑制，IC50 范围为 0.1 至 0.3 μM。Adarotene 会导致细胞在细胞周期的 G1/S 或 S 期蓄积，具体取决于肿瘤细胞 IGROV-1 和 DU145。Adarotene 对多种癌细胞和白血病细胞(包括新鲜分离的原代培养的 AML 母细胞)具有凋亡和细胞毒性。
体内研究：Adarotene (15、20 mg/kg，口服) 可显著抑制裸鼠体内人类卵巢癌 A2780/DX 和人类黑色素瘤 MeWo 的肿瘤生长。 Adarotene (30、40 mg/kg，口服) 可显著延长携带 NB4 基因的严重联合免疫缺陷症 (SCID) 小鼠的寿命，且这种延长具有剂量依赖性，且无明显毒性。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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