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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
溶解性：DMSO :250 mg/mL(396.98 mM;超声助溶）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
靶点：PAK2:0.32 nM (Kd);PAK1:0.28 nM (Kd);PAK1:0.33 nM (IC50);pPAK1:59 nM (IC50)
体外研究：AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells. AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death.
体内研究：AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmax of 7.7 μM in rats.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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