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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。
溶解性：DMSO : 30 mg/mL
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CaSR
体外研究：Evocalcet (0，20 和 60 nM) 剂量依赖性地增加了 [Ca2+]i, EC50 值为 92.7 nM 在 hCaR-HEK293 细胞中。 Evocalcet 对任何 (细胞色素 P450) CYP 同工酶的特异性活性均无显著抑制作用。
体内研究：Evocalcet (0.03 或 0.3 mg/kg；口服给药，一次) 影响血清甲状旁腺激素和钙水平。 Evocalcet (0.3 mg/kg；口服，每天一次，持续 5 周) 降低血清甲状旁腺激素和钙水平，增加血清中的无机磷。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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