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JAK2 inhibitor G5-7  ＞99%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
溶解性：DMSO : 83.33 mg/mL (217.35 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
靶点：JAK2
体外研究：G5-7 (0-5 μM) inhibits EGFR tyrosine phosphorylation and downstream mTOR signaling and arrests the cell cycle at G2 phase. G5-7 does not directly inhibit EGFR activation. G5-7 (0-10 μM) comparably increases the abundance of markers (cleved-PARP and caspase 3) of apoptosis in parental LN229 cells and U87MG/EGFRvIII cells. G5-7 interacts with full-length JAK2. G5-7 significantly inhibits EGFR Tyr1068 phosphorylation but had no effect on EGFR Tyr1045 phosphorylation. G5-7 downregulates the downstream signaling of JAK by mTOR.
体内研究：G5-7 (10 and 50 mg/kg, oral gavege) decreases VEGF secretion and exerts a potent antiangiogenic effect.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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