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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。
溶解性：DMSO :33 mg/mL (99.59 mM) Ethanol：Insoluble Water：Insoluble
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α)
体外研究：BI-6015 (1.25-20 μM; 24-72 h) is cytotoxic to human hepatocellular carcinoma (HCC). BI-6015 (2.5-10 μM; 5-48 h) inhibits HNF4α gene expression in HepG2 cells. BI-6015 (5 μM; 3 d) induces hepatic steatosis in primary murine hepatocytes.
体内研究：BI-6015 (10-30 mg/kg; i.p. once daily for 5 days) induces loss of HNF4α expression and hepatic steatosis in mice. BI-6015 (10-30 mg/kg; i.p. daily or every other day for 20-57 days) induces apoptosis in a human hepatocellular carcinoma mouse model.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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