FR901464  ≥98%

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包装规格:1mg 5mg in glass bottle
产品简介:FR901464 是一种有效的剪切体 (spliceosome) 抑制剂,具有显著的抗肿瘤和抗癌作用。
溶解性:DMSO :100 mg/mL (197.00 mM; Need ultrasonic)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300  →5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.92 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→ 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.92 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:FR901464 (10-20 ng/ml; 6-24 hours) inhibits the growth of murine solid tumors, Colon 38 carcinoma and Meth A fibrosarcoma. FR901464 induces characteristic G1 and G2/M phase arrest in the cell cycle and internucleosomal degradation of genomic DNA with the same kinetics as activation of SV40 promoter-dependent cellular transcription in M-8 tumor cells. FR901464 (1-10 ng/ml; 16 hours) suppresses the transcription of some inducible endogenous genes but not house keeping genes in M-8 cells. FR901464 exhibits potent anticancer activity. It shows enhancement of activity of a promoter of the SV40 DNA tumor virus at 10 nM concentration in M-8 cells.
保存条件:-20°C
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。