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熔点：75.0 - 78.0℃
包装规格：100g 250g 1kg in poly bottle
产品简介：一种环加氧酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 的抑制活性大于对 COX-2 的抑制活性。
溶解性：Ethanol：溶于乙醇(25mL/mL)
储备液保存：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX-1:13 μM (IC50);COX-2:370 μM (IC50)
体外研究：Ibuprofen（24 小时）抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM。 Ibuprofen (500 μM, 48 小时) 抑制细胞增殖和血管生成，并诱导 AGS 细胞 (腺癌胃细胞系) 凋亡。 Ibuprofen (500 μM, 48 小时) 下调 AGS 细胞中 Akt、VEGF-A、PCNA、Bcl2、OCT3/4 和 CD44 基因的转录，但上调野生型 P53 和 Bax 基因的 RNA 水平。 Ibuprofen (500 μM, 24 小时) 可恢复微管重组、微管依赖性细胞内胆固醇转运，并诱导囊性纤维化 (CF) 细胞模型和原代 CF 鼻上皮细胞中微管延伸至细胞周围。 Ibuprofen（500 μM，24 小时）通过光敏化过程增强 MCF-7 细胞和 MDA-MB-231 细胞中紫外线诱导的细胞死亡。
体内研究：Ibuprofen（300 mg/kg；口服；每日一次，连续 14 天）在产后乳腺癌模型中减缓了整体肿瘤生长，增强了抗肿瘤免疫特性，且没有不良的自身免疫反应。 Ibuprofen（60 mg/kg；ih；每隔一天一次，持续 15 天）可降低奥沙利铂诱发的慢性周围神经病变大鼠模型中发生神经病变的风险。 Ibuprofen（20 mg/kg；口服；每 12 小时一次，共 5 次）会减少肌肉生长（平均肌纤维横截面积），但不影响冈上肌腱对运动的适应性调节。 Ibuprofen（35 mg/kg；口服；每日两次）可减轻大鼠慢性肺部感染模型对铜绿假单胞菌的炎症反应。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line：AGS cells Concentration：100-1000 μM Incubation Time：24 h, 48 h Result：Inhibited AGS cell viability with IC50 values of 630 μM (trypan blue staining, 24 h), 456 μM (neutral red assay, 24 h), 549 μM (trypan blue staining, 48 h) and 408 μM (neutral red assay, 48 h).
动物实验：Animal Model：Syngeneic (D2A1) orthotopic Balb/c mouse model of PPBC (postpartum). Dosage：300 mg/kg, daily for 14 days. Administration：Fed in animal feedings (added to pulverized standard chow and mixed dry, then mixed with water, made into chow pellets and dried thoroughly). Result：Suppresed tumor growth, reduced presence of immature monocytes and increased numbers of T cells. Enhanced Th1 associated cytokines as well as promoted tumor border accumulation of T cells. Animal Model：Oxaliplatininduced peripheral neuropathy. Dosage：60 mg/kg, every second day for 15 days. Administration：Subcutaneous injection. Result：Lowered sensory nerve conduction velocity (SNCV).
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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