T16Ainh-A01 ≥98%
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| 包装规格: | 10mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥5mg/ml) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: T11120 产品名称: T16Ainh-A01 CAS: 552309-42-9 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C19H20N4O3S2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 416.52 -20℃ 1个月 化学名: 2-[(5-Ethyl-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]acetamide Solubility (25°C): 体外: DMSO 83mg/mL (199.27mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 2.4008mL 12.0042mL 24.0085mL 5mM 0.4802mL 2.4008mL 4.8017mL 10mM 0.2401mL 1.2004mL 2.4008mL 50mM 0.0480mL 0.2401mL 0.4802mL 生物活性 产品描述 一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白16A的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50约为1µM。TMEM16A(ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。 靶点 TMEM16A(Cell-free assay) 1.8μM 体外研究 T16Ainh-A01 (0.3-30μM) significantly reduces both inward and outward components of IClCa,and inhibits IClCa in RUICC without significantly affecting L-type Ca2+ current.T16Ainh-A01 (10μM) inhibits nearly completely TMEM16A chloride current (induced by 275nM free calcium in the pipette) at all voltages,indicating a voltage-independent block mechanism. |
| 保存条件: | -20℃ |
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