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Buflomedil hydrochloride  ≥99%

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包装规格：5g 25g 100g 500g in poly bottle
溶解性：溶于水（≥50mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： B70173 产品名称： Buflomedil hydrochloride CAS: 35543-24-9   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C17H25NO4.HCl 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 343.85 -20℃ 一个月 化学名：  4-(1-Pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 31mg/mL(90.15mM) Ethanol 7mg/mL(20.35mM) Water 69mg/mL(200.66mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility:110mg/mL(319.91mM);Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.75mg/mL(8.00mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.75mg/mL(8.00mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL27.5mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.75mg/mL(8.00mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.75mg/mL(8.00mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL27.5mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.75mg/mL(8.00mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.75mg/mL(8.00mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL27.5mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9082mL 14.5412mL 29.0824mL 5mM 0.5816mL 2.9082mL 5.8165mL 10mM 0.2908mL 1.4541mL 2.9082mL 50mM 0.0582mL 0.2908mL 0.5816mL   生物活性 产品描述 血管扩张剂，可作用于外周动脉疾病引发的系列症状。 体内研究 在豚鼠的全肺中，Ozagrel防止 oleic acid (OA)诱发的血栓素A（2）的生成和随后巨噬细胞和嗜中性粒细胞中增加的总蛋白浓度和数目，并增加了单核细胞趋化蛋白-1和interleukin-8 mRNA表达。在缺血再灌注大鼠的中动脉中，Ozagrel（3 毫克/公斤）减小皮层梗死的面积和体积。在微血栓大鼠中，Ozagrel还对模型的神经功能障碍有抑制作用。在有意识脑缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善降低的自发运动活性和运动协调的阻塞。在猫中，在意识脑缺血再灌注SHR的模型中，Ozagrel抑制闭塞-再灌注诱导的脑组织比重的降低，并恢复皮质PO（2）大脑中动脉闭塞再灌注后缺血后下跌。在脑缺血再灌注后的脑组织中，Ozagrel也增加6-酮-前列腺素F（1α），前列腺素代谢物的水平I（2）（PGI（2））。在脑缺血再灌注小鼠模型中，PGI（2）提高减少的有意识的自发活动。在豚鼠中，Ozagrel在注射oleic acid后静脉给药30分钟，油酸减少Pao（2）和肺血管透过性亢进。在豚鼠支气管肺泡灌洗液中，Ozagrel还防止乳酸脱氢酶活性（测量肺细胞损伤），TXB（2）的增加和6-酮前列腺素F（1α）重量比的增加。
保存条件：室温

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