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1,3-二邻甲苯基胍  ≥98%

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包装规格：25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：一种sigma 受体 (σ1/σ2 receptor) 激动剂。
溶解性：溶于DMSO(150mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.46 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.46 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Sigma 1 Receptor;Sigma 2 Receptor
体外研究：Ditolylguanidine (39-60 nM) 剂量依赖性地抑制 N-(2-piperidinoethyl)4-iodobenzamide) (IPAB)， Ki 值为 40 nM。 Ditolylguanidine 抑制小细胞肺癌细胞株 NCI-N417 和 NCI-H209, IC50 值分别为 100 和 90 nM。 Ditolylguanidine (0-10 μM) 对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。
体内研究：Ditolylguanidine (静脉注射；1-5 mg/kg，一次) 影响麻醉大鼠排尿间隔和阈压。 Ditolylguanidine (脑室内给药；1 μg，一次) 延长排尿间隔时间，提高麻醉大鼠的阈值压力。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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