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包装规格：5mg 10mg 50mg in glass bottle
产品简介：一种有效，选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂。
溶解性：溶于水(6mg/mL超声和加热）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.51 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 2、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 2.86 mg/mL (15.46 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：mGluR2R:5 nM (IC50) mGluR3R:24 nM (IC50)
体外研究：Eglumegad (LY354740) 下调点 1014、1822 (缺氧上调蛋白 1)、4513 (蛋白质二硫化物异构酶 3 的同种型)、6204、6312、7306 (26S 蛋白酶体非 ATP 酶调节亚基 7) 和蛋白点 1013和 6005 (destrin)，并上调小鼠皮层神经元中的斑点 6507 (塌陷蛋白反应介质蛋白 1)。
体内研究：Eglumegad (LY354740) (15 或 30 mg/kg，腹腔注射) 对 Gria1/ 或 WT 小鼠的空间工作记忆性能没有影响，并且对短时间的奖励交替测试没有影响浓度为 30 mg/kg 的 Gria1/ 和 WT 小鼠的试验间隔。Eglumegad (LY354740) (15 或 30 mg/kg，腹腔注射) 降低野生型和 Gria1/ 小鼠的自发运动活动。Eglumegad (LY354740) (15 mg/kg，ip) 在幼稚的 GluA1-KO 和预先处理过的 GluA1-KO 雄性中抑制新奇诱导的过度运动，但在雌性中则不然。Eglumegad (LY354740) (15 mg/kg，腹腔注射) 显著降低 GluA1-KO 雄性增加的 c-Fos 表达至 WT 雄性的水平，但对雌性没有影响。Eglumegad (LY354740) (10 mg/kg，腹腔注射) 减弱大鼠 mPFC中固定应激诱导的 BDNF mRNA 表达增加。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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