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VU 6008667  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号：V10208  产品名称：VU 6008667 CAS: 2092923-21-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C24H17ClF2N2O2 溶于液体 -80℃(氮气保存) 六个月 分子量： 438.85 -20℃(氮气保存) 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.2787mL 11.3934mL 22.7868mL 5mM 0.4557mL 2.2787mL 4.5574mL 10mM 0.2279mL 1.1393mL 2.2787mL   生物活性 产品描述 一种M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2μM 和 1.6μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。 靶点/IC50 1.2μM (Human M5) 1.6μM (Rat M5)   体内研究 VU 6008667 (1mg/kg)/PO (3mg/kg,solution dose) displays a diminished elimination half-life (t1/2=2.3hr) driven by a smaller volume (Vss=7.4L/kg) and higher clearance (CLp=82mL/min/kg),with moderate oral bioavailability (17% F). Animal Model: RAT (PK study) Dosage: 1mg/kg;3mg/kg Administration: oral adminstration Result: Had a desired short half-life in rat (t1/2= 2.3 hr),with moderate oral bioavailability (17% F).
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