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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： L11020 产品名称： Levocetirizine CAS: 130018-77-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C21H25ClN2O3 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 388.89     化学名：  (R)-2-(2-(4-((4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)acetic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 78mg/mL (200.57mM) Ethanol 78mg/mL (200.57mM) Water 78mg/mL (200.57mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5714mL 12.8571mL 25.7142mL 5mM 0.5143mL 2.5714mL 5.1428mL 10mM 0.2571mL 1.2857mL 2.5714mL 50mM 0.0514mL 0.2571mL 0.5143mL   生物活性 产品描述 一种第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。 靶点 histamine H1 receptor 体内研究 Levocetirizine (0.4mg/kg;oral administration;male Sprague-Dawley rats) treatment shows that the Cmax,AUC0-t ,AUC0-∞ and t1/2 are 0.34μg/mL,3.26μg h/mL,3.67μg h/mL and 2.34 hours,respectively in Sprague-Dawley rats. Animal Model: 30 male Sprague-Dawley rats (8 weeks old;200-250g) Dosage: 0.4mg/kg Administration: Oral administration (Pharmacokinetic Analysis) Result: The Cmax,AUC0-t,AUC0-∞ and t1/2 were 0.34μg/mL,3.26μg h/mL,3.67μg h/mL and 2.34 hours,respectively.
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