AGX51 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(250mg/mL超声) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: A12653 产品名称: AGX51 CAS: 330834-54-3 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C28H31NO3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 429.56 -20℃ 一个月 化学名: N-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propyl)-N-benzylpropionamide Solubility (25°C): 体外: DMSO 100mg/mL (231.74mM; Need ultrasonic) Ethanol 100mg/mL (231.74mM; Need ultrasonic) Water 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.82mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.82mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.08mg/mL (4.82mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得 2.08mg/mL (4.82mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.82mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.82mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 2.3174mL 11.5869mL 23.1739mL 5mM 0.4635mL 2.3174mL 4.6348mL 10mM 0.2317mL 1.1587mL 2.3174mL 生物活性 产品描述 一种泛 Id (DNA 结合/分化蛋白抑制剂) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用,导致泛素介导的 Ids 降解,细胞生长停滞和活力降低。AGX51 抑制病理性眼部新生血管形成。 |
| 保存条件: | -20℃ |
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