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BAY 59-9435  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： B11558 产品名称： BAY 59-9435 CAS: 654059-21-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H22N2O3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 266.34 -20℃ 一个月 化学名：  3-methyl-2-[(3S)-3-methylpiperidine-1-carbonyl]-4-propan-2-yl-1,2-oxazol-5-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 250mg/mL (938.65mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (7.81mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (7.81mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (7.81mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (7.81mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (7.81mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (7.81mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.7546mL 18.7730mL 37.5460mL 5mM 0.7509mL 3.7546mL 7.5092mL 10mM 0.3755mL 1.8773mL 3.7546mL   生物活性 产品描述 一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.023μM。 靶点 IC50: 0.023μM (HSL) 体外研究 BAY 59-9435 significantly diminishes the isoproterenol-increased media IL-6. BAY 59-9435 blocks isoproterenol-induced SphK1 expression Western Blot Analysis Cell Line: 3T3-L1 cells. Concentration: 10μM. Incubation Time: 1 h. Result: Pretreatment with BAY completely abrogated the induction of SphK1 expression by CL.
保存条件：-20℃

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