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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(15mg/mL 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： A12411 产品名称： AE-3763 CAS: 291778-77-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C23H34F3N5O7 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 549.54 -20℃ 一个月 化学名：  L-Prolinamide, N-((3-(carboxymethyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl)acetyl)-L-valyl-N-((1S)-3,3,3-trifluoro-1-(1-methylethyl)-2-oxopropyl)- Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 15mg/mL (27.2956mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 1.67mg/mL (3.04mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.67mg/mL (3.04mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 16.699999mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加 ⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1.67mg/mL (3.04mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.67mg/mL (3.04mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 16.699999mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 1.67mg/mL (3.04mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.67mg/mL (3.04mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 16.699999mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8197mL 9.0985mL 18.1970mL 5mM 0.3639mL 1.8197mL 3.6394mL 10mM 0.1820mL 0.9099mL 1.8197mL   生物活性 产品描述 一种基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂。 靶点 IC50: 29nM (Human neutrophil elastase) 体外研究 AE-3763 exhibits potent in vitro inhibitory activity against human neutrophil elastase as well as extremely high solubility and stability in water 体内研究 Edema and leukocytes infiltration into the lung are significantly inhibited by infusion of AE-3763. AE3763 significantly improves survival rate by 24h in a mouse model of fatal shock associated with multiple organ dysfunction. AE-3763 dosedependently prevents hemorrhage when given intravenously by infusion (ED50: 0.42mg/kg/h) or by bolus injection (1.2mg/kg). With regard to the toxicity of AE-3763 in mice, the results of a preliminary study have shown no overt toxic effect even at the high dose of 300mg/kg, iv   推荐实验方法(仅供参考) Animal Administration Mice D-Galactosamine shock is induced in C3H/HeN mice (6-7w, 22-25g). AE-3763 (10 or 100mg/kg) is administrated intraperitoneally six times at 2h interval. Control animals receive the vehicle (PBS) instead of AE-3763. Animal’s survival rate is observed up to 24 h after shock induction
保存条件：-20℃

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