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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种由P.aeruginosa产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对complexIII的Kd值为64nM。HQNO是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。 HQNO is a potent inhibitor of cytochrome bo3 , completely inhibiting wild-type cytochrome aa3-600.
溶解性：DMSO：5 mg/mL (19.28 mM; 超声助溶 (<60°C))
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 0.5 mg/mL (1.93 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.93 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：NDH-2
体外研究：HQNO 是许多物种中线粒体 II 型 NADH:醌氧化还原酶 (NDH-2) 的有效抑制剂，包括 Yarrowia lipolytica, S. cerevisiae, Gluconobacter oxydans, T. gondii, P. falciparum, 和 S. aureus。 HQNO 靶向 NDH-2 的 Q 位点。 对于野生型 (WT) 和 I379E C. thermarum NDH-2 变体，HQNO 浓度分别在 0 到 100μM 和 0 到 300μM 之间变化，以确定 IC50 值。 在存在 400μM 甲萘醌 (MD) 的情况下，WT NDH-2 的 IC50 值为 10.5±1.3μM HQNO。 在存在 50μM MD 的情况下，HQNO 的 IC50 值略微降低至 7.3±1.2μM，并且观察到 >50μM HQNO 接近完全抑制（~15% 残留活性）。 在 50μM MD 下，观察到 HQNO 抑制，IC50 值为 54.3±1.2μM。
产品描述：一种由P.aeruginosa产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对complexIII的Kd值为64nM。HQNO是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。HQNO is a potent inhibitor of cytochrome bo3 , completely inhibiting wild-type cytochrome aa3-600.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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