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ML133 Hydrochloride  ≥98%

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包装规格：100mg 250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥10mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： M11289  产品名称： ML133 Hydrochloride CAS: 1222781-70-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H19NO.HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 313.82 -20℃ 1个月 化学名：  1-(4-methoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine hydrochloride,N-(4-methoxybenzyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanamine hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 63mg/mL (200.75mM) Ethanol 6mg/mL (19.11mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1865mL 15.9327mL 31.8654mL 5mM 0.6373mL 3.1865mL 6.3731mL 10mM 0.3187mL 1.5933mL 3.1865mL 50mM 0.0637mL 0.3187mL 0.6373mL   生物活性 产品描述 一个选择性的Kir2家族通道的抑制剂 靶点 Kir2.1 290nM   体外研究 细胞外ML133与细胞内ML133的总浓度比率在pH 6.5下为1:0.13，在pH 8.5下为1:9.09。在CYP450试验中，ML133对3A4 和2C9无效(IC50 >30μM)，对1A2表现出适度的抑制(IC50=3.3μM)，但是被证明是2D6的有效抑制剂(IC50=0.13μM)。ML133在人类和大鼠中均具有高蛋白结合率(>99%)，并且在两个物种中均表现出较高固有清除率。在HEK 293细胞中，ML133 (10μM)不会被K+流从野生型Kir2.1中取代。M1和/或M2跨膜区域包含ML133对Kir2.1抑制的关键的分子决定因素，尤其是D172和I176。
保存条件：-20℃

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