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包装规格：250μg in glass bottle
产品简介：一种高效、选择性的SOAT2/ACAT2抑制剂，其IC50值为0.07µM。PyripyropeneA在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
溶解性：Methanol：溶于甲醇(10mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。
靶点：IC50: 0.07 µM (ACAT2)
体外研究：Pyripyropene A (0-100 μM；72 小时) 对 HUVEC 具有抗增殖活性，IC50 值为1.8 μM。 Pyripyropene A (10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 VEGF (20 ng/mL) 诱导的HUVEC 迁移和管状形成。 Pyripyropene A 不显示对 KB3-1、K562 和 Neuro2A 细胞的生长抑制作用。
体内研究：Pyripyropene A (每天 10-50 mg/kg；口服；12 周) 降低血浆胆固醇、极低密度脂蛋白(VLDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 的水平以及载脂蛋白 E 中的肝胆固醇含量-基因敲除小鼠。 Pyripyropene A 处理的小鼠显示主动脉和心脏的致动脉粥样硬化病变区域减少。 Pyripyropene A 抑制肝脏 e 酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 2 (ACAT2) 活性体内。 Pyripyropene A 的半衰期 (t1/2) 为 0.693/λ，其中 λ 表示浓度时间曲线的对数线性部分。
细胞实验：Cell Line：HUVECs Concentration：0-100 µM Incubation Time：72 hours Result：Exhibited anti-proliferative activity against HUVECs with an IC50 value of 1.8 µM.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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