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Mepivacaine  98%

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包装规格：1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(30mg/ml超声)
产品描述：基本信息 产品编号： M11301 产品名称： Mepivacaine CAS: 96-88-8   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C15H22N2O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 246.35 -20℃ 1个月 化学名：  N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 49mg/mL (198.9mM) Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.0593mL 20.2963mL 40.5927mL 5mM 0.8119mL 4.0593mL 8.1185mL 10mM 0.4059mL 2.0296mL 4.0593mL   生物活性 产品描述 一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。 靶点 Sodium Channel   体外研究 Mepivacaine binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes,which inhibits both sodium influx and membrane depolarization.This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation.Compared to other local anesthetics,this agent has a more rapid onset and moderate duration of action.Mepivacaine has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine).Mepivacaine displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8,S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels.
保存条件：室温

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