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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： N11051 产品名称： Nateglinide CAS: 105816-04-4   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C19H27NO3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 317.42 -20℃ 1个月 化学名：  N-[[cis-4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]-D-phenylalanine(Nateglinide Impurity) Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 63mg/mL (198.47mM) Ethanol 63mg/mL (198.47mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1504mL 15.7520mL 31.5040mL 5mM 0.6301mL 3.1504mL 6.3008mL 10mM 0.3150mL 1.5752mL 3.1504mL   生物活性 产品描述 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是DPPIV的抑制剂。Nateglinide抑制胰岛β细胞中ATP敏感的K+通道。Nateglinide可用于2型糖尿病(非胰岛素依赖的)的研究。 靶点 Potassium Channel Dipeptidyl Peptidase   体外研究 Nateglinide inhibits typical recordings of dinitrophenol-induced KATP currents in a concentration-dependent manner.Nateglinide exhibits IC50 values of 7.4μM and 2.4μM for 5mM glucose (G5) and 16mM (G16) glucose,respectively. RT-PCR Cell Line: Rat pancreatic β-cells. Concentration: 0-100μM. Incubation Time: ~20 min. Result: Produced a complete inhibition of KATP current at concentration of 3μM. 体内研究 Nateglinide (50mg/kg,orally in mice) stimulates human C-peptide secretion in the humanized mice and improved postprandial glucose concentrations. Animal Model: Mice. Dosage: 50mg/kg. Administration: Orally at 60min before oral administration of 4g/kg glucose. Result: Stimulates human C-peptide secretion.
保存条件：室温

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