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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(3mg/ml 超声 加热）
产品描述：基本信息 产品编号： D11081 产品名称： DMU2105 CAS: 1821143-79-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C18H13NO 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 259.30 -20℃ 一个月 化学名：  (E)-3-Naphthalen-2-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 30mg/mL (115.6961mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3.33mg/mL (12.84mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.33mg/mL (12.84mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 33.3mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: 2.67mg/mL (10.30mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得 2.67mg/mL (10.30mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 26.7mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.8565mL 19.2827mL 38.5654mL 5mM 0.7713mL 3.8565mL 7.7131mL 10mM 0.3857mL 1.9283mL 3.8565mL   生物活性 产品描述 一种有效的特异性细胞色素P4501B1(CYP1B1)的抑制剂。 靶点 CYP1B1 10nM (IC50) CYP1A1 742nM (IC50) 体外研究 DMU2105 (Compound 7k) shows 74 and 120-fold selectivity for CYP1B1 over CYP1A1 and CYP1A2. In the presence of DMU2105 however, the EC50 goes down to 1μM indicating that the cells have suffered from toxicity which may have been mediated by CYP1B1 inhibition. Un-transfected cells (HEK293: pcDNA3.1), when treated with cisplatin and DMU2105 (10×IC50 ) do not show any perceptible decrease of cisplatin EC50 (8.5μM ± 0.9)
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