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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种TRPP3channel抑制剂，其IC50值为10.5μM。EIPA还抑制Na+/H+交换(NHE)和巨噬细胞。
溶解性：溶于甲醇(10mg/ml）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.33 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX-2
体外研究：EIPA (100 μM, 30 min) suppresses TRPP3-mediated Ca2+ uptake in X. laevis oocytes. EIPA hydrochloride (10-100 μM) reversibly inhibits the basal Na+ current (IC50: 19.5 μM). EIPA (300 μM, 6h) enhances autophagy through NHE3 (Na+/H+-exchanger 3) in IEC-18 cells. EIPA (20 μM, 2 h) blocks macropinocytosis-mediated uptake of CA-PZ massively entry in HT-29 cells and MIA PaCa-2 cells. EIPA (30 μM, 3h) attenuates Zinc/Kainate toxicity by decreasing Zn2+ entry in cerebellar granule neurons. EIPA (5-100 μM, 48h) suppresses proliferation of MKN28 cells through up-regulation of p21 expression. EIPA (3 μM, 6 h) inhibits the LPS-induced increase in the level of COX-2 protein.
体内研究：EIPA (Intravenous injection, 1 mg/kg) dose-dependently attenuates the I/R (Ischemia/reperfusion)-induced renal dysfunction in ddY strain mice. EIPA (oral administration, 10 mg/kg) inhibits LPS-induced inflammation in air pouch-type LPS-induced inflammation model.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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