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Zoniporide Hydrochloride  ≥98%

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包装规格：5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： Z10083  产品名称： Zoniporide Hydrochloride CAS: 241800-97-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C17H17ClN6O 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 356.81     化学名：  1H-pyrazole-4-carboxamide,N-(aminoiminomethyl)-5-cyclopropyl-1-(5-quinolinyl)-,hydrochloride (1:1) Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种1型钠氢交换剂(NHE-1)的有效和选择性抑制剂。Zoniporidehydrochloride抑制人NHE-1(IC50=14nM)，与其他NHE亚型相比具有大于150倍的选择性，并有效抑制离体NHE-1依赖性的人血小板溶胀(IC50=59nM)。 靶点 IC50:14nM (NHE-1) 体内研究 Zoniporide (0.25-4mg/kg;i.v.;every hour for 2 hours) elicits a dose-dependent reduction in infarct size (ED50=0.45mg/kg/h) in open chest anesthetized rabbits.Zoniporide exhibits moderate plasma protein binding,has a t1/2 of 1.5 hours in monkeys,and has one major active metabolite.Zoniporide treatment shows the AUC0-∞and t1/2 are 0.07μg h/mL and 0.5 hours,respectively. Animal Model: Rabbit Dosage: 0.25,1,4mg/kg Administration: Every hour for 2 hours;intravenous injection Result: Elicited a significant dose-dependent reduction in infarct size in the anesthetized rabbit.The ED50 was 0.45mg/kg/h.   Animal Model: Rat Dosage: 1mg/kg Administration: Administration:Intravenous injection(Pharmacokinetic Analysis) Result: The AUC0-∞and t1/2 were 0.07μgh/mL and 0.5 hours,respectively.
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