生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Cot inhibitor-2
加入收藏 取消收藏

Cot inhibitor-2  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(40mg/ml超声）
产品描述：基本信息 产品编号： C11141 产品名称： Cot inhibitor-2 CAS: 915363-56-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C26H25Cl2FN8 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 539.43 -20℃ 一个月 化学名：  8-chloro-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-[[1-(1-ethylpiperidin-4-yl)triazol-4-yl]methylamino]quinoline-3-carbonitrile Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 40mg/mL(74.15mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥3mg/mL(5.56mM);Clear solution 此⽅案可获得≥3mg/mL(5.56mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL30.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥3mg/mL(5.56mM);Clear solution 此⽅案可获得≥3mg/mL(5.56mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL30.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% saline Solubility:≥2mg/mL(3.71mM);Clear solution ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8538mL 9.2690mL 18.5381mL 5mM 0.3708mL 1.8538mL 3.7076mL 10mM 0.1854mL 0.9269mL 1.8538mL   生物活性 产品描述 一种有效的，选择性的，具有口服活性的cot(Tpl2/MAP3K8)抑制剂。 靶点 COT/Tpl2 体内研究 Cot inhibitor-2 (compound 34) is orally administered in rats with 100mg/kg dosing and showed a Cmax of 517ng/mL (0.89μM) and AUC of 4841ng•h/mL. Cot inhibitor-2 is tested in the LPS-induced TNF-α production model in female Sprague-Dawley rats. With a 25 mg/kg po dose, Cot inhibitor-2 inhibits LPS-induced TNF-α production by 83%
保存条件：-20℃

猜你喜欢