生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Manidipine
加入收藏 取消收藏

Manidipine  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： M11265  产品名称： Manidipine CAS: 89226-50-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C35H38N4O6 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 610.70     化学名：  3-(2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 122mg/mL (199.77mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.6375mL 8.1873mL 16.3747mL 5mM 0.3275mL 1.6375mL 3.2749mL 10mM 0.1637mL 0.8187mL 1.6375mL 生物活性 产品描述 一种钙离子通道阻断剂，有降压作用。 靶点 Calcium channel 2.6nM 体外研究 血小板源生长因子BB异构体刺激下的人系膜细胞中，Manidipine，一种Ca(2+)通道阻断剂，在一定浓度下降低升高的血压，并调节细胞因子基因的转录速率。在A7r5细胞和肾小球系膜细胞中(MCs)，Manidipine通过减少瞬时的和持续的Ca2+增加，抑制ET-1诱导的[Ca2+]i增加。Manidipine (10(-5) mol/L)增强A7r5细胞中ET-1诱导的c-fos和c-jun表达。Manidipine是一种有效的ET-1诱导的[Ca2+]i信号抑制剂，并且Manidipine对ET-1诱导的信号具有多重作用，包括增强早期迅速反应基因的响应。 体内研究 在局部缺血再灌注损伤的大鼠心脏中，Manidipine降低收缩压，伴随轻微的交感神经反射使心率增加，并增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐。再灌注期间，Manidipine结合Simvastatin减少肌酸激酶，乳酸脱氢酶和肿瘤坏死因子-alpha，以及6-keto-PGF(1alpha)的增加。异丙肾上腺素诱导的心肌肥大的大鼠中，Manidipine hydrochloride防止异丙肾上腺素诱导的左心室肥大，和ANP，I型和 III型胶原蛋白，以及纤维连接蛋白的mRNA表达。在高血压大鼠体内，Manidipine HCl通过扩大输入小动脉，并改善肾小球高血压，而增加肾血流量(RBF)。
保存条件：-20℃

猜你喜欢