卡泊三醇  ≥98%

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分子式
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包装规格:100mg in glass bottle
产品简介:一种合成的 VitD3 类似物,对 vitamin D 受体具有高亲和力。
溶解性:溶于DMSO(≥100mg/mL)
储备液保存:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light, stored under nitrogen)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 7、请依序添加每种溶剂: 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); 澄清溶液 注:作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Vitamin D receptor
体外研究:当 NHEK 细胞未受到 IL-17A 或 IL-22 刺激时,Calcipotriol 会略微增强(0.2 nM)IL-8 mRNA 表达或没有影响(2-20 nM)。添加 IL-17A 和 IL-22 会显著增加 IL-8 的 mRNA 表达,证实了我们之前的研究。这种增强的 IL-8 mRNA 表达被 2、20 和 40 nM 的 Calcipotriol 以剂量依赖性方式抑制。用药物治疗自然杀伤 (NK) 细胞会调节其 NK 细胞毒性受体或 KIR 的表达。用 100、10 或 1 ng/mL 的 1,25(OH)2D3、Calcipotriol 或 FTY720 预处理人类 NK 细胞 4 小时。 1,25(OH)2D3、Calcipotriol 和 FTY720 三种浓度在孵育 4 小时后均显著上调 NK 细胞表面 NKp30 的表达。
体内研究:每组中 32 只动物中均有 1 只死亡,只有 Diclofenac 加 DFMO 加 Calcipotriol 组除外,该组所有动物均存活。存活率在各组中平均分布。与安慰剂组相比,Diclofenac 加 Calcipotriol 组和 Diclofenac 加 DFMO 加Calcipotriol 的体重增加明显较少。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。